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九寨沟万核亲子鉴定基因检测中心
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400-1789-498
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优生检测无创产前检测

阿坝无创NIPT(含保险)

样本类型

游离DNA保存管

价格

1500元

适用人群

这是一项通过抽血筛查胎儿主要染色体异常风险的技术,准确率高且对母婴均无创伤。

谁需要做这个检测?

  • 在阿坝,希望以更安全方式评估宝宝健康的准妈妈。
  • 年龄超过35岁,常规产检后希望获得更安心保障的准妈妈。
  • 之前生育或怀孕有相关经历,希望本次怀孕进行更全面筛查的家庭。
  • 血清学筛查结果显示为临界风险,希望进一步明确情况的准妈妈。
  • 因各种原因不适合进行有创检查,但希望了解胎儿染色体情况的准妈妈。
  • 在阿坝备孕或孕早期,希望进行早期、全面健康筛查的夫妇。

这个检测能查出什么?

在妈妈和宝宝之间,存在一条特殊的“信息河”,其中含有来自宝宝的微小DNA碎片。这项检测通过分析这些信息,主要用于筛查胎儿是否患有较常见的三种染色体数目异常,即唐氏综合征(21三体)、爱德华兹综合征(18三体)和帕陶综合征(13三体)。这些异常可能会影响宝宝的智力和身体发育。这项技术能评估相关的风险。不过它也有局限,因为它是一项“筛查”,而非“诊断”。检测主要针对上述三种特定异常,对于其他染色体微缺失、微重复或基因突变,以及结构畸形(如兔唇、心脏病),其筛查范围目前有限。它可以作为一项风险评估工具,为后续的决策提供参考信息。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单。您只需要进行一次抽血,大约抽取10毫升的静脉血,使用专用的保存管。不需要空腹,正常饮食即可。抽血过程就像普通的体检抽血一样,只有轻微的针刺感,很快完成。您可以在阿坝的合作服务中心完成采样,部分机构也支持护士上门服务或通过快递邮寄采样包,方便不同情况的您。采样后,样本会由专业物流冷链运输至实验室。

结果准确吗?安全吗?

对于它所筛查的三种主要染色体异常,这项技术的准确率非常高,远高于传统的血清学筛查。它是一种非侵入性的方式,仅需母体血液,对胎儿没有任何影响,因此安全性极佳。如果检测结果显示为“低风险”,通常意味着胎儿患有这三种异常的可能性极低,您可以大大放宽心。如果结果显示为“高风险”,这并不等同于最终确诊,而是提示需要进一步通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来确认。所有检测结果都应由专业人员结合您的具体情况为您解读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检查需要准备什么证件吗?
您好,通常需要您携带本人身份证件。如果是通过医院或合作机构进行检测,建议提前联系确认,部分机构可能还需要您的孕期检查资料。
采样点具体地址在哪里?好找吗?
我们在阿坝设有多处合作采样点,通常位于交通便利的商圈或社区周边。成功预约后,您的专属顾问会将具体的地址、导航信息和注意事项发送给您,非常容易找到。
我觉得价格有点高,只做检测不要那个保险,能便宜点吗?
目前我们提供的是检测与保险的固定组合套餐。如果您不需要保险,可以咨询其他单独提供检测服务的机构,价格可能会有所不同。但请注意,包含保险的套餐为您提供了额外的保障。
我之前有过流产史,做这个检测会不会不准?
您好,单纯的流产史通常不会影响无创NIPT检测的准确性。但如果您在近期(如几个月内)有过流产、输血或器官移植等情况,可能会对结果有干扰。请在检测前详细告知我们的健康顾问,由专业人员进行评估,判断当前是否适合进行检测。
你们这个检测服务,全国各个城市的价格都一样吗?
是的,检测服务本身是全国统一价格1500元。该费用为自费项目,不支持医保报销。无论您在哪个城市进行采样,检测和分析的标准、流程及核心服务费用都是一致的,公开透明。

注意事项

  • 检测适宜孕周通常为12周以后,具体请遵从服务人员的专业建议。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 如果是双胎妊娠,请务必在预约时提前说明。
  • 如果近期有输血史或干细胞移植史,可能影响结果,需告知服务人员。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康资料。
  • 报告中如提示“高风险”,请务必进行后续的临床咨询和诊断检查。
  • 检测费用需自费,不支持医保报销,请提前知悉。
  • 请选择具有正规资质的服务机构进行检测,以确保质量和安全。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (10条,均分4.9)

邱** 已验证 孕早期

因为家族有遗传病史,我先做了遗传咨询才决定做NIPT。对接的顾问非常专业,完全理解我的担忧,并根据咨询结果帮我选了最合适的检测套餐。整个过程中有任何进度都会微信通知我,不会让人干等着瞎想。回复信息也特别快,体验很棒。

机构回复

感谢您分享如此详细的体验!将遗传咨询与检测服务紧密衔接,为您提供个性化的方案,正是我们努力的方向。很高兴我们的主动通知和及时沟通能给您带来良好的感受。祝您和宝宝一切平安!

2026-04-0556人觉得有用
戴** 已验证 遗传咨询后检测

二胎妈妈了,这次直接选了带保险的NIPT。比起一胎时做的唐筛准确多了,而且抽血就行不用折腾。最让我满意的是保险,虽然希望用不上,但感觉多了一重保障,钱花得值。整个过程都很顺畅,推荐给身边的孕妈们。

机构回复

感谢您作为二胎妈妈的再次选择和认可!我们升级保险服务就是为了给像您一样的家庭提供更多安心。准确与便捷是我们的追求,很高兴能为您的二胎之旅护航。

2026-04-0222人觉得有用
陆** 已验证 二胎妈妈

购买时看到含保险,但具体条款不太明白。负责保险咨询的专员专门给我打了电话,一条条解释哪些情况可以理赔,需要准备什么材料,讲得非常透彻,还举了例子。这种主动、清晰的告知,让人买得明明白白,很放心。

机构回复

感谢您对保险服务的关注!让用户清楚知晓权益,是保险发挥价值的前提。专员的详细解读是我们的标准流程。很高兴能为您提供清晰的说明。

2026-03-3142人觉得有用
孙** 已验证 高危孕妇

作为准爸爸,我对整个流程很满意。唯一觉得可以改进的是,电子报告虽然详细,但全是图表和数据,如果能生成一个给爷爷奶奶看的、更口语化的一页纸总结,家庭沟通会更方便。

机构回复

感谢您从家庭沟通角度提出的绝佳建议!我们已记录并会评估开发‘家庭友好版’摘要的可行性,让科技更有温度。

2026-03-2125人觉得有用
蔡** 已验证 35岁初产妇

提交样本的时候挺忐忑的,怕试管在路上丢了或者弄混。看到快递单上只有一个专属的检测码,没有我的名字和检测项目,一下就放心了。而且每一步状态更新都很及时,在APP里看得清清楚楚,感觉全程都在保护伞下,很踏实。

机构回复

感谢您的分享!我们采用独特的匿名编码系统来追踪样本,物流信息全程加密,确保样本与您个人信息的关联仅在内部安全系统中完成。实时状态更新也是为了让您对自己的样本流向有绝对的知情权和掌控感。

2026-03-2823人觉得有用
钟** 已验证 孕早期

最满意的是隐私保护做得好。所有沟通都是用虚拟号,报告密封寄送,电子报告也要密码查看。对于检测结果这种敏感信息,这点让人非常放心。

机构回复

非常感谢您对我们隐私保护措施的肯定。我们深知检测信息的敏感性,建立了严格的信息安全流程,确保您的个人数据和结果绝对保密。

2026-03-1557人觉得有用
康** 已验证 二胎妈妈

怀的是双胞胎,一直担心NIPT做不了或不准。预约时客服特意帮我备注了双胎,并安排了经验更丰富的采样点。检测前医生还专门和我们夫妇沟通了双胎检测的局限性和准确性,没有夸大,让我们觉得很实在。服务考虑得很周全。

机构回复

双胞胎妈妈辛苦了,感谢您的认可!针对双胎等特殊情况的预先沟通和安排,是我们服务的重点。确保信息透明、管理期望,才能让大家真正安心。恭喜双喜临门,祝宝宝们健康成长!

2026-02-0730人觉得有用
钱** 已验证 35岁初产妇

我血管比较细,以前抽血经常要扎好几下。这次做NIPT前特意表达了担心,护士非常耐心地找了很久,反复按压确认,最后一次成功,真的技术很好!虽然花的时间稍长,但这份认真让我感动。

机构回复

非常感谢您对我们护士专业与耐心的肯定!针对血管条件特殊的客户,我们一定会更加细致地操作。您的理解与配合同样重要,感谢您的信任!

2026-01-0266人觉得有用
钱** 已验证 试管妈妈

整体体验还行,结果也是低风险。但我觉得从采血到拿到报告,周期还是有点长,等了差不多10个工作日。中间催过一次,客服态度挺好,但除了告知“在检测中”,也没法给出更具体的时间点,等待过程有点茫然。

机构回复

感谢您的反馈,让您久等了非常抱歉。检测周期受样本物流、实验室批次处理等多因素影响,目前我们正升级系统,未来将力争提供更精准的进度节点查询,改善您的体验。

2026-03-014人觉得有用
邹** 已验证 孕早期

服务和专业性都很好,医生解读耐心。就是预约专家解读的时间有点难约,我白天上班,晚上和周末的时段基本秒光,等了好几天才约上。希望以后能增加一些晚间解读的医生资源。

机构回复

非常抱歉给您带来了不便!我们已注意到高峰时段预约紧张的问题,正在努力协调更多医生资源,特别是增加晚间服务时段,感谢您的理解与建议!

2026-02-2517人觉得有用

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